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D&P
Anticuerpos
Monoclonales

"Diseño y Producción de Anticuerpos Monoclonales recombinantes completamente humanos mediante un enfoque multidisciplinario basado en el desarrollo de estrategias optimizadas"

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Anticuerpos
Monoclonales

"Diseño y Producción de Anticuerpos Monoclonales recombinantes completamente humanos mediante un enfoque multidisciplinario basado en el desarrollo de estrategias optimizadas"

Los anticuerpos monoclonales recombinantes totalmente humanos, generados mediante la integración de protocolos bioinformáticos, ingeniería de procesos y diseño de nanoformulaciones. Presentan parámetros de calidad optimizados en términos de eficacia, potencia y estabilidad.

Nuestro objetivo

Diseñar y producir anticuerpos monoclonales recombinantes completamente humanos con parámetros de calidad optimizados en términos de eficacia, potencia y estabilidad a través de un enfoque multidisciplinario.

Quiénes somos

Nuestro equipo de investigación integra una amplia gama de disciplinas científicas y tecnológicas tales como la biomedicina, la inmunología, la bioinformática, la biología molecular, la ciencia de materiales y la ingeniería de bioprocesos.

Dra.Claudia Altamirano

Directora Proyecto
Ingeniera Civil Bioquímica
Doctora en Biotecnología

Dr. Julio Berríos

Director Alterno del Proyecto
Bioquímico
Magíster en Ingeniería Bioquímica
Doctor en Ingeniería Bioquímica

Dr. Gerald Zapata Torres

Investigador Principal
Licenciado en Ciencias con mención en Química
Doctor en Química

Dra. María Carmen Molina

Investigadora Principal
Química Farmaceútica
Doctora en Química (Ph.D.)

Dr. Jorge R.Toledo-Alonso

Investigador Principal
Microbiólogo
Doctor en Ciencia Biológicas

Dra. Marcela Hermoso

Investigadora Asociada
Bioquimica UBA, Argentina
PHD ciencias Biológicas mención ciencias Fisiológicas PUC, Santiago Chile

Dr. Marcelo J. Kogan

Investigador Asociado
Bioquímico Farmacéutico
Doctor en Química Orgánica

Maria Molina

Dr. Marcelo Kogan

El Prof. Dr. Marcelo J. Kogan nació en Buenos Aires, Argentina en 1964. Es Catedrático del Departamento de Farmacología y Toxicología de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Chile e Investigador Principal del Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDiS ). Es el Coordinador del Programa de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Chile. Director del Laboratorio de NANOMEDICINA Y NANOTERANÓSTICOS de ACCDiS. Bioquímico y Farmacéutico de la Universidad de Buenos Aires y Doctor en Química Orgánica de la misma Universidad. Realizó su investigación postdoctoral en el Institut of Biomedical Research de Barcelona en el campo de los péptidos. Ha publicado alrededor de 165 artículos en el campo y supervisado 25 tesis doctorales. Su interés se centra en las aplicaciones de nanobiomateriales y péptidos en biomedicina para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades conformacionales, incluida la administración de fármacos, Alzheimer, cáncer y enfermedades cardiovasculares. Es pionero en el campo del uso de nanopartículas para la desagregación de amiloides.

Marcela Hermoso

Inmunidad de mucosa intestinal, rutas de señalización de la inmunidad innata e inflamatoria durante salud y condiciones fisiopatológicas. Interés en el estudio y desarrollo de terapias para tratamiento de estados inflamatorios (Enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad celíaca y cáncer colorrectal).

Bioquímica (UBA, Argentina)

Doctora en Ciencias Biológicas mención ciencias FIsiológicas (PUC, Chile)

Jorge Toledo

Las líneas de investigación en las que se ha desarrollado su actividad están focalizadas en la resolución de problemas específicos desde el ámbito científico-productivo. El enfoque de su grupo de investigación se basa en aplicar la Biotecnología Molecular para desarrollar nuevos productos y servicios innovadores, con impacto en la salud humana y el control de la sanidad veterinaria. Sus actividades han tenido resultados relevantes, mayoritariamente, en el ámbito de las ciencias aplicadas, con impacto en publicaciones científicas, la presentación de patentes de invención a nivel nacional e internacional y el liderazgo y conducción de múltiples proyectos de investigación en innovación.

Gerald Zapata

Modelación de macromoléculas, anclaje molecular de moléculas de tamaño medio y estudio de las interacciones entre proteína-ligando o péptido-proteína.

Julio Berrios

Ingeniería metabólica y diseño de procesos de producción de proteínas recombinantes en sistemas eucariotas. Sus áreas de interés se centran en establecer las relaciones entre los procesos intracelulares y el entorno celular en biorreactores como base para la mejora de procesos productivos, en particular orientado a proteínas recombinantes.

Dra. Claudia Altamirano

Desarrollo y optimización de procesos basados en el cultivo en biorreactores de células CHO para la producción de biofármacos (anticuerpos monoclonales totalmente humanizados, hormonas entre otras proteínas recombinantes humanas) desde una perspectiva integral de biología de sistemas.

Ingeniera Civil Bioquímica (PUCV, Chile) Doctora en Biotecnología (UAB, España).

Los anticuerpos monoclonales recombinantes (MAbs) son el grupo de productos biofarmacéuticos de más rápido crecimiento, con más de 200 productos en el mercado y cientos más en desarrollo. Utilizados en el tratamiento de varias enfermedades, incluido el cáncer y las enfermedades autoinmunes e inflamatorias, son populares por su alta especificidad, baja toxicidad, farmacocinética predecible y/o alta demanda de dosis.

Proyecto

Los biofármacos son en su mayoría proteínas recombinantes obtenidas por procesos biotecnológicos, o mejor dicho, productos terapéuticos creados a través de la manipulación genética de células u organismos vivos.

Estas son moléculas con estructuras complejas que se utilizan con fines terapéuticos, profilácticos e incluso diagnósticos a través del monitoreo interno del cuerpo del individuo. Entre 2014 y 2017, las ventas biofarmacéuticas alcanzaron los US $651 mil millones, mientras que las ventas totales para el año 2017 fueron de US $188 mil millones (http://www.lamerie.com).

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